作者roger3112 (我想休息...)
看板Biotech
标题[求救] gDNA的电泳
时间Mon Nov 22 23:11:13 2010
小弟最近抽了一批genomic DNA
酒精沉淀完，也溶完测完浓度了
今天跑电咏的时候
理论上应该会看到一整个亮带
但是我今天只有看到一个single band
大约23K的位置
友没有人可以告诉我这是为什麽?
是实验失败了吗?
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 111.243.26.186
1F：推 MrCAKE:single band是正常的 刷下来才是有问题 11/22 23:21
2F：→ sardine:?? 你的量有多少? 多少都会拖一点点吧 11/22 23:23
3F：→ roger3112:没有很明显ㄟ，因为我怕会smear所以我没有ppipeting 11/22 23:39
4F：→ roger3112:我放了1ul，算很多了 11/22 23:39
5F：推 yaliu:正常，浓度高的话，拖曳才会较明显～浓度低其实还市有拖曳 11/23 00:08
6F：→ yaliu:但相较下看不太出来～然後拖曳太多代表gDNA萃的不好 11/23 00:08
7F：→ yaliu:比较多断掉的 11/23 00:08
8F：→ sardine:1ul~~~矣...我只用kit抽过.. 11/23 00:43
9F：→ sardine:不知道两者浓度会差多少.. 11/23 00:46
10F：推 ko363630:想当初我用传统法抽= = 超羡慕有kit的实验室 11/23 01:03
11F：→ elite2:一般人问放了多少量的DNA是指多少"重量"，而不是多少"体积" 11/23 13:58
12F：推 mandible:％就是你的genomic DNA阿%1 11/23 17:13
13F：推 MrCAKE:用体积回答真的有点瞎 无意义的答案 11/23 23:03
14F：→ roger3112:打错，sorry，是1ug 11/23 23:35
15F：→ roger3112:造成误会真是不好意思，下次会注意，也谢谢大家的帮忙 11/23 23:36