作者tryitnew (ken)
看板Biotech
標題[問題]蛋白質的電泳
時間Sun Nov 21 15:50:27 2010
請問蛋白質電泳時，pH為什麼會有梯度的現象
，而不是均一的pH值呢？要如何決定蛋白質從
正極開始跑，還是負極呢？分離之後的蛋白質
要怎麼取出啊？
如果在蛋白質上染色，就可以用螢光來確定分離
出的蛋白質的量了嗎？文獻好像提到要用螢光強
度(fluoresence intensity)normalize
這是我看論文想到的問題，小弟不才，請各位大大
幫忙解惑。
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.116.191.119
1F：推 Rarelay:Ruby/Cy3/Cy5 等染劑是螢光 11/22 09:13