作者tryitnew (ken)
看板Biotech
标题[问题]蛋白质的电泳
时间Sun Nov 21 15:50:27 2010
请问蛋白质电泳时，pH为什麽会有梯度的现象
，而不是均一的pH值呢？要如何决定蛋白质从
正极开始跑，还是负极呢？分离之後的蛋白质
要怎麽取出啊？
如果在蛋白质上染色，就可以用萤光来确定分离
出的蛋白质的量了吗？文献好像提到要用萤光强
度(fluoresence intensity)normalize
这是我看论文想到的问题，小弟不才，请各位大大
帮忙解惑。
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◆ From: 140.116.191.119
1F：推 Rarelay:Ruby/Cy3/Cy5 等染剂是萤光 11/22 09:13