作者zinwengon (阿西)
站內Biotech
標題[求救] small DNA by gel electrophoresis
時間Tue Nov 2 21:20:45 2010
目前用PCR夾出來的片段不到100bp
若用一般的2% agarose根本分不出來究竟是primer dimer還是我要的product
據說將low melting agarose和normal agarose用特定比例可以配出能看到100bp以下的膠
不知道有沒有版友略知一二
另外marker應該也是要用比較特殊的吧?
感謝
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.109.40.41
1F：推 aceliang:用NuSieve吧？ 11/02 21:23
2F：→ soom:也可試看看用SB buffer取代TBE 11/02 21:30
3F：推 mattmatt:也是可以用PAGE來跑 小片段解析度滿高的 如果你家有的話~ 11/02 23:42
4F：→ chaunen:如果3%agarose咧....(除了有點難做..) 11/03 02:22