作者zinwengon (阿西)
站内Biotech
标题[求救] small DNA by gel electrophoresis
时间Tue Nov 2 21:20:45 2010
目前用PCR夹出来的片段不到100bp
若用一般的2% agarose根本分不出来究竟是primer dimer还是我要的product
据说将low melting agarose和normal agarose用特定比例可以配出能看到100bp以下的胶
不知道有没有版友略知一二
另外marker应该也是要用比较特殊的吧?
感谢
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.109.40.41
1F：推 aceliang:用NuSieve吧？ 11/02 21:23
2F：→ soom:也可试看看用SB buffer取代TBE 11/02 21:30
3F：推 mattmatt:也是可以用PAGE来跑 小片段解析度满高的 如果你家有的话~ 11/02 23:42
4F：→ chaunen:如果3%agarose咧....(除了有点难做..) 11/03 02:22