作者lalakuku (黑鮪魚)
看板Biotech
標題[討論] emulsion PCR 原理
時間Thu Aug 5 01:28:09 2010
小弟上網查了些資料還是有些部分不太懂
以下問題:
1.待擴增的序列會在它的兩端各接上A B adaptor
那這兩個adaptor是如何判別要接在序列的哪一側?
ex:A adaptor 接5' B adaptor 接3'
2.當被選定的序列與微珠結合，那微珠是利用何種方式
來篩選只與這條序列作結合？（資料上寫說一顆微珠只與一條特定序列接合）
那會不會有一顆微珠上接著很多序列的情形發生？要如何排除？
以上這兩個點我搞不太清楚詳情
請專業的鄉民們替我解答 謝謝>"<
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◆ From: 114.35.205.201
1F：→ soom:454 sequencing? 08/05 02:01
2F：→ lalakuku:恩~sequencing方面就大致了解 如何amplify就不太懂qq 08/05 02:12
3F：→ soom:依稀記得是用limited dilution讓一珠最多接一個fragment 08/05 02:17
4F：→ soom:然後如果真的有接上兩個的話會在後續的分析中過濾掉 08/05 02:19
5F：→ soom:然後我猜！我猜adapter上面有做modification 08/05 02:26
6F：→ soom:所以5'adapter就是黏在5'而不會接到DNA片段的3'去 08/05 02:27
7F：→ soom:不過我自己沒有在上機，其實沒有很清楚 囧 08/05 02:28