作者lalakuku (黑鲔鱼)
看板Biotech
标题[讨论] emulsion PCR 原理
时间Thu Aug 5 01:28:09 2010
小弟上网查了些资料还是有些部分不太懂
以下问题:
1.待扩增的序列会在它的两端各接上A B adaptor
那这两个adaptor是如何判别要接在序列的哪一侧?
ex:A adaptor 接5' B adaptor 接3'
2.当被选定的序列与微珠结合，那微珠是利用何种方式
来筛选只与这条序列作结合？（资料上写说一颗微珠只与一条特定序列接合）
那会不会有一颗微珠上接着很多序列的情形发生？要如何排除？
以上这两个点我搞不太清楚详情
请专业的乡民们替我解答 谢谢>"<
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◆ From: 114.35.205.201
1F：→ soom:454 sequencing? 08/05 02:01
2F：→ lalakuku:恩~sequencing方面就大致了解 如何amplify就不太懂qq 08/05 02:12
3F：→ soom:依稀记得是用limited dilution让一珠最多接一个fragment 08/05 02:17
4F：→ soom:然後如果真的有接上两个的话会在後续的分析中过滤掉 08/05 02:19
5F：→ soom:然後我猜！我猜adapter上面有做modification 08/05 02:26
6F：→ soom:所以5'adapter就是黏在5'而不会接到DNA片段的3'去 08/05 02:27
7F：→ soom:不过我自己没有在上机，其实没有很清楚 囧 08/05 02:28