作者rimeni (重出江湖)
看板Biotech
標題SDS-PAGE如何在200kD以上區分10-20kD的差別?
時間Sat Jun 12 08:09:32 2010
小弟在做post-translational modification
據經驗修飾後應會增加10-30kD的分子量
但這次不巧挑到一個大個子 (MW 195kD)
用6% gel 100V跑2小時也沒辦法區分修飾與未修飾的標的
不知有無PAGE/proteomics達人能指點迷津?萬分感謝~
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 99.106.157.251
1F：→ turtle24:找支能區分兩者的抗體? 06/12 10:37
2F：→ ordinary07:把100以下的marker都跑到跳海 06/12 10:41
3F：→ ordinary07:如果是用抗體看 還有考慮抗體抓的區域... 06/12 10:43
4F：推 biingru:我記得可以用正極負極交換跑的古老方法 06/12 12:33
5F：→ chvkimo:樓上說的是 PFGE ? 06/12 17:27
6F：→ sancra:pulse-field我以為是分DNA chromosome的? 還是也可以 06/12 19:17
7F：→ sancra:用在PAGE上? 06/12 19:18
8F：推 micocat:下膠用 Tris 8.0 試試看 06/13 00:30
9F：→ rimeni:感謝各位的建議~ 06/14 04:26
10F：→ rimeni:後來我參考ordinary07大的方法做出來了 7.5%膠100V跑6小時 06/17 11:43