作者rimeni (重出江湖)
看板Biotech
标题SDS-PAGE如何在200kD以上区分10-20kD的差别?
时间Sat Jun 12 08:09:32 2010
小弟在做post-translational modification
据经验修饰後应会增加10-30kD的分子量
但这次不巧挑到一个大个子 (MW 195kD)
用6% gel 100V跑2小时也没办法区分修饰与未修饰的标的
不知有无PAGE/proteomics达人能指点迷津?万分感谢~
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 99.106.157.251
1F：→ turtle24:找支能区分两者的抗体? 06/12 10:37
2F：→ ordinary07:把100以下的marker都跑到跳海 06/12 10:41
3F：→ ordinary07:如果是用抗体看 还有考虑抗体抓的区域... 06/12 10:43
4F：推 biingru:我记得可以用正极负极交换跑的古老方法 06/12 12:33
5F：→ chvkimo:楼上说的是 PFGE ? 06/12 17:27
6F：→ sancra:pulse-field我以为是分DNA chromosome的? 还是也可以 06/12 19:17
7F：→ sancra:用在PAGE上? 06/12 19:18
8F：推 micocat:下胶用 Tris 8.0 试试看 06/13 00:30
9F：→ rimeni:感谢各位的建议~ 06/14 04:26
10F：→ rimeni:後来我参考ordinary07大的方法做出来了 7.5%胶100V跑6小时 06/17 11:43