作者pphil (SoyPhil)
看板Biotech
標題[求救] 配藥程序問題
時間Wed Feb 10 01:34:09 2010
我一直在想這個問題
有誰可以回答我阿?
今天假設要配50公升的藥品溶液
而且需要滅菌~且每個瓶子只能裝一公升
每次滅菌斧只能滅八瓶(也就是八公升)
所以照理說50瓶就要配50次藥+滅菌共七次
對吧~
但是這樣好麻煩喔~每次滅菌都得花上半天時間
然後藥品要配的克數都小到秤到會抓狂(例:0.0146g)
於是有了幾種想法
[方案一]
50公升的純水(不滅菌)+50瓶份量的藥品加在一起!!再將水定量到一公升然後去滅菌
這樣好像不合實驗步驟齁?
[方案二]
先將藥品分別配置10份好了~然後定量到1000ml
之後每個瓶子加入100ml的藥品溶液+900ml水~然後再去做滅菌動作
[方案三]
一瓶瓶慢慢配吧~
有人可以告訴我還有其他方案嗎?
方案二可以等於方案三嗎??
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 219.69.110.145
1F：推 CErline:50L配好後 蠕動pump+無菌濾膜直接過濾可以嗎？ 02/10 01:43
2F：推 lyuching:不能配10X的拿去滅，要用的時候再用無菌水dilute嗎？ 02/10 02:15
3F：→ lyuching:而且這樣秤藥也不會那麼難秤啊 02/10 02:15
4F：→ pphil:c大~我從來沒有試過這樣!不過我會嘗試看看 02/10 06:08
5F：→ pphil:l大~那這樣和我方案一的意思一樣阿!! 02/10 06:09
6F：→ pphil:不過還是謝謝您們給我的思考方針 02/10 06:10
7F：推 ray289:l大說的和方案一不大一樣 是配成10x stock 只要配5瓶1L 02/10 10:46
8F：推 bicon:配10X後再去滅菌，接著用滅過菌的水dilute就好 02/10 10:46
9F：推 conective:對阿配成10X的再稀釋就好了 02/10 11:36
10F：推 jademan:謹記stock要配高倍數,再稀釋成實際要用的量即可 02/10 13:08
11F：推 celestial318:照2樓說的吧 平常都是配高倍數的stock吧= = 02/10 13:36
12F：推 toocool5941:藥品如果是用在細胞上，配stock不好。分析實驗就沒差 02/10 14:02
13F：→ pphil:這是液態培養基~ 02/11 00:19
14F：→ lyuching:T大，我第一次聽說用在細胞上配stock不好耶...原因是? 02/11 00:51
15F：推 Lowrider:1f 的方法濃度應該會最準 02/11 07:10
16F：推 tsubasawolfy:液態培養基是啥?養細胞的?要自己秤? 02/11 09:11
17F：推 icome:cell culture medium?需求量有這麼大喔 一次50公升耶?! 02/11 13:10
18F：→ icome:我猜應該是LB吧...就慢慢配 沒差 02/11 13:13
19F：推 rivor:50L..好大量喔..是養什麼菌啊= = 猜是乳酸菌 02/11 16:48
20F：推 toocool5941:會有離子解離強度不同的問題，用在細胞上會影響滲透壓 02/11 20:59
21F：→ toocool5941:例如同樣配1M 1L的NaOH，藥加到200ml裡溶解再定量1L- 02/11 21:02
22F：→ toocool5941:跟藥加到900ml再定量1L，後者解離能力較強 02/11 21:02
23F：→ toocool5941:stock相當於高濃度加在少量的水裡。 02/11 21:04
24F：→ mtdas:為什麼最後都是1000mL 會有不同的解離能力? 02/12 00:01
25F：推 jennychine:對阿~解離濃度差在哪??? 02/21 22:46