作者pphil (SoyPhil)
看板Biotech
标题[求救] 配药程序问题
时间Wed Feb 10 01:34:09 2010
我一直在想这个问题
有谁可以回答我阿?
今天假设要配50公升的药品溶液
而且需要灭菌~且每个瓶子只能装一公升
每次灭菌斧只能灭八瓶(也就是八公升)
所以照理说50瓶就要配50次药+灭菌共七次
对吧~
但是这样好麻烦喔~每次灭菌都得花上半天时间
然後药品要配的克数都小到秤到会抓狂(例:0.0146g)
於是有了几种想法
[方案一]
50公升的纯水(不灭菌)+50瓶份量的药品加在一起!!再将水定量到一公升然後去灭菌
这样好像不合实验步骤齁?
[方案二]
先将药品分别配置10份好了~然後定量到1000ml
之後每个瓶子加入100ml的药品溶液+900ml水~然後再去做灭菌动作
[方案三]
一瓶瓶慢慢配吧~
有人可以告诉我还有其他方案吗?
方案二可以等於方案三吗??
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 219.69.110.145
1F：推 CErline:50L配好後 蠕动pump+无菌滤膜直接过滤可以吗？ 02/10 01:43
2F：推 lyuching:不能配10X的拿去灭，要用的时候再用无菌水dilute吗？ 02/10 02:15
3F：→ lyuching:而且这样秤药也不会那麽难秤啊 02/10 02:15
4F：→ pphil:c大~我从来没有试过这样!不过我会尝试看看 02/10 06:08
5F：→ pphil:l大~那这样和我方案一的意思一样阿!! 02/10 06:09
6F：→ pphil:不过还是谢谢您们给我的思考方针 02/10 06:10
7F：推 ray289:l大说的和方案一不大一样 是配成10x stock 只要配5瓶1L 02/10 10:46
8F：推 bicon:配10X後再去灭菌，接着用灭过菌的水dilute就好 02/10 10:46
9F：推 conective:对阿配成10X的再稀释就好了 02/10 11:36
10F：推 jademan:谨记stock要配高倍数,再稀释成实际要用的量即可 02/10 13:08
11F：推 celestial318:照2楼说的吧 平常都是配高倍数的stock吧= = 02/10 13:36
12F：推 toocool5941:药品如果是用在细胞上，配stock不好。分析实验就没差 02/10 14:02
13F：→ pphil:这是液态培养基~ 02/11 00:19
14F：→ lyuching:T大，我第一次听说用在细胞上配stock不好耶...原因是? 02/11 00:51
15F：推 Lowrider:1f 的方法浓度应该会最准 02/11 07:10
16F：推 tsubasawolfy:液态培养基是啥?养细胞的?要自己秤? 02/11 09:11
17F：推 icome:cell culture medium?需求量有这麽大喔 一次50公升耶?! 02/11 13:10
18F：→ icome:我猜应该是LB吧...就慢慢配 没差 02/11 13:13
19F：推 rivor:50L..好大量喔..是养什麽菌啊= = 猜是乳酸菌 02/11 16:48
20F：推 toocool5941:会有离子解离强度不同的问题，用在细胞上会影响渗透压 02/11 20:59
21F：→ toocool5941:例如同样配1M 1L的NaOH，药加到200ml里溶解再定量1L- 02/11 21:02
22F：→ toocool5941:跟药加到900ml再定量1L，後者解离能力较强 02/11 21:02
23F：→ toocool5941:stock相当於高浓度加在少量的水里。 02/11 21:04
24F：→ mtdas:为什麽最後都是1000mL 会有不同的解离能力? 02/12 00:01
25F：推 jennychine:对阿~解离浓度差在哪??? 02/21 22:46