作者bearyuan (熊熊)
看板Biotech
標題[求救] lysis的細胞sample加入sample buffer後會黏稠
時間Wed Dec 23 22:57:16 2009
我以sigma的RIPA buffer溶解BHK細胞後
本來都可以很順利PIPET，但是再吸取部份sample
和sample buffer混合，準備跑sds page.
一混合就產生了黏稠狀物質。
有大大碰過一樣的問題嗎？
是蛋白太濃嗎？
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.114.46.39
1F：→ LIAR:多黏？sample buffer的glycerol引起的嗎？ 12/23 23:02
2F：推 a001ou:黏稠物應該是你沒有離心吧 12/23 23:14
3F：→ bearyuan:我是沒有離心，不過本來sample就不黏 12/23 23:19
4F：→ bearyuan:所以還是需要離心嗎？？ 12/23 23:19
5F：→ bearyuan:SAMPLE BUFFER是有GLYCEROL沒錯，但本來也不黏 12/23 23:20
6F：→ bearyuan:是加了SAMPLE後才黏的 12/23 23:20
7F：推 aggaci:genomic DNA 12/23 23:51
8F：推 chvkimo:若是 genomic DNA 為什麼加了 sample buffer才變黏,不是 12/24 00:45
9F：→ chvkimo:粹取的時後就變黏了嗎? 12/24 00:46
10F：→ kemmy:請煮開... 12/24 09:27