作者bearyuan (熊熊)
看板Biotech
标题[求救] lysis的细胞sample加入sample buffer後会黏稠
时间Wed Dec 23 22:57:16 2009
我以sigma的RIPA buffer溶解BHK细胞後
本来都可以很顺利PIPET，但是再吸取部份sample
和sample buffer混合，准备跑sds page.
一混合就产生了黏稠状物质。
有大大碰过一样的问题吗？
是蛋白太浓吗？
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.114.46.39
1F：→ LIAR:多黏？sample buffer的glycerol引起的吗？ 12/23 23:02
2F：推 a001ou:黏稠物应该是你没有离心吧 12/23 23:14
3F：→ bearyuan:我是没有离心，不过本来sample就不黏 12/23 23:19
4F：→ bearyuan:所以还是需要离心吗？？ 12/23 23:19
5F：→ bearyuan:SAMPLE BUFFER是有GLYCEROL没错，但本来也不黏 12/23 23:20
6F：→ bearyuan:是加了SAMPLE後才黏的 12/23 23:20
7F：推 aggaci:genomic DNA 12/23 23:51
8F：推 chvkimo:若是 genomic DNA 为什麽加了 sample buffer才变黏,不是 12/24 00:45
9F：→ chvkimo:粹取的时後就变黏了吗? 12/24 00:46
10F：→ kemmy:请煮开... 12/24 09:27