作者aspiren (誰能教我質譜相關東西)
看板Biotech
標題[求救] 請問大家做ELISA的經驗..
時間Mon Dec 7 00:36:51 2009
想要請問大家做ELISA的相關經驗~~
我本身完全沒有任何的實驗室經驗..就連pipetman都是半年前學的
前一陣子開始接觸這個實驗~
到現在大約做過了12盤左右了吧~
發現自己怎樣都沒辦法做出好的standard curve..
standard curve的R值常常都只能到0.98.....甚至更遭~~(只有一兩次達0.99..)
不過我已經很努力想做不好的原因~~~也很盡力認真小心的做了~
甚至還會拿起用過的plate練習~~
不過還是沒啥進步的感覺~~
所以想請各位大大能提供我一些訣竅或是經驗...??
也請問各位有做過ELISA的大大~~你們的經驗是做過幾盤或做多久才能有好的data??
謝謝各位的指教...
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◆ From: 163.25.118.179
1F：推 shaulang:R還在0.98表示R^2=0.9604 你確定你吸管使用正確還是吸 12/07 08:32
2F：→ shaulang:管有沒有定期校正，每次吸吐有沒有吐乾淨，有沒有吐正中 12/07 08:33
3F：→ shaulang:央 12/07 08:35
4F：推 people01:序列稀釋的時候每管都要換tip並且震盪均勻 這是我的經驗 12/07 11:59
5F：→ aspiren:對了..請問為什麼要"吐在正中央"?? 12/07 14:03
6F：→ aspiren:因為這問題我之前想過~也找過書不過沒找到.. 12/07 14:04
7F：→ aspiren:後來是問一些有經驗的人及看到有些protocol.. 12/07 14:05
8F：→ aspiren:他們都是沿著well壁加入..只是之前我的老師也跟我說要正中 12/07 14:06
9F：→ aspiren:央加...但我正中央加的話發現好容易產生泡泡..... 12/07 14:07
10F：→ aspiren:所以再次請教大家的經驗....謝謝 12/07 14:07
11F：推 theowing:吸兩段排一段比較不容易有泡泡 加上貼壁可以很乾淨 12/07 15:24
12F：推 shaulang:如樓上說的方法，加正中央主要是為了不"殘留"在壁上 12/07 16:17
13F：→ shaulang:使的參予反應的量不同，這就會嚴重影響你的curve 12/07 16:18
14F：→ shaulang:^不會 12/07 16:19