作者aspiren (谁能教我质谱相关东西)
看板Biotech
标题[求救] 请问大家做ELISA的经验..
时间Mon Dec 7 00:36:51 2009
想要请问大家做ELISA的相关经验~~
我本身完全没有任何的实验室经验..就连pipetman都是半年前学的
前一阵子开始接触这个实验~
到现在大约做过了12盘左右了吧~
发现自己怎样都没办法做出好的standard curve..
standard curve的R值常常都只能到0.98.....甚至更遭~~(只有一两次达0.99..)
不过我已经很努力想做不好的原因~~~也很尽力认真小心的做了~
甚至还会拿起用过的plate练习~~
不过还是没啥进步的感觉~~
所以想请各位大大能提供我一些诀窍或是经验...??
也请问各位有做过ELISA的大大~~你们的经验是做过几盘或做多久才能有好的data??
谢谢各位的指教...
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 163.25.118.179
1F：推 shaulang:R还在0.98表示R^2=0.9604 你确定你吸管使用正确还是吸 12/07 08:32
2F：→ shaulang:管有没有定期校正，每次吸吐有没有吐乾净，有没有吐正中 12/07 08:33
3F：→ shaulang:央 12/07 08:35
4F：推 people01:序列稀释的时候每管都要换tip并且震荡均匀 这是我的经验 12/07 11:59
5F：→ aspiren:对了..请问为什麽要"吐在正中央"?? 12/07 14:03
6F：→ aspiren:因为这问题我之前想过~也找过书不过没找到.. 12/07 14:04
7F：→ aspiren:後来是问一些有经验的人及看到有些protocol.. 12/07 14:05
8F：→ aspiren:他们都是沿着well壁加入..只是之前我的老师也跟我说要正中 12/07 14:06
9F：→ aspiren:央加...但我正中央加的话发现好容易产生泡泡..... 12/07 14:07
10F：→ aspiren:所以再次请教大家的经验....谢谢 12/07 14:07
11F：推 theowing:吸两段排一段比较不容易有泡泡 加上贴壁可以很乾净 12/07 15:24
12F：推 shaulang:如楼上说的方法，加正中央主要是为了不"残留"在壁上 12/07 16:17
13F：→ shaulang:使的参予反应的量不同，这就会严重影响你的curve 12/07 16:18
14F：→ shaulang:^不会 12/07 16:19