作者sdshow (蝶)
看板Biotech
標題Re: [求救] 有人做過CsCl gradient 嗎
時間Tue Sep 1 17:26:06 2009
仔細看了paper，他是說用1.298 和1.363 g/ml的濃度去離心的
我想油亮帶應是1.17-1.18g/ml吧
不過溶液的濃度計算我還是不太懂耶 >"<
※ 引述《ararthur ()》之銘言：
: 我提供我們lab的protocol給你看看
: 我們是以重量來計算 1g CsCl/ 2.3g sol'
: 因為我們都會先量過容器重 來計算solution重
: 我也不確定如果是g/ml是多少
: 另外不需要泡很多的濃度
: 在50K的超高速離心下
: 照理說你的phage就會跑出一層油亮帶可以收集
: P.S. 我們是以E.coli增殖phage來收集的
: 不知道你們適不適用此法
: 參考看看囉
: ※ 引述《sdshow (蝶)》之銘言：
: : 我純化病毒要用CsCl gradient 的方法純化，想請問有人做過嗎??
: : 看paper，他說病毒會在1.17-1.18g/ml這出現
: : 那我CsCl的濃度是要用多少呢???
: : gradient的做法是像不連續梯度那樣,泡很多的濃度，像是1.15,1.16,1.17 ...等
: : 然後一層一層的慢慢疊上去，超高速離心後，取1.17~1.18這個介面的東西就是我要
: : 的病毒囉???
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