作者sdshow (蝶)
看板Biotech
标题Re: [求救] 有人做过CsCl gradient 吗
时间Tue Sep 1 17:26:06 2009
仔细看了paper，他是说用1.298 和1.363 g/ml的浓度去离心的
我想油亮带应是1.17-1.18g/ml吧
不过溶液的浓度计算我还是不太懂耶 >"<
※ 引述《ararthur ()》之铭言：
: 我提供我们lab的protocol给你看看
: 我们是以重量来计算 1g CsCl/ 2.3g sol'
: 因为我们都会先量过容器重 来计算solution重
: 我也不确定如果是g/ml是多少
: 另外不需要泡很多的浓度
: 在50K的超高速离心下
: 照理说你的phage就会跑出一层油亮带可以收集
: P.S. 我们是以E.coli增殖phage来收集的
: 不知道你们适不适用此法
: 参考看看罗
: ※ 引述《sdshow (蝶)》之铭言：
: : 我纯化病毒要用CsCl gradient 的方法纯化，想请问有人做过吗??
: : 看paper，他说病毒会在1.17-1.18g/ml这出现
: : 那我CsCl的浓度是要用多少呢???
: : gradient的做法是像不连续梯度那样,泡很多的浓度，像是1.15,1.16,1.17 ...等
: : 然後一层一层的慢慢叠上去，超高速离心後，取1.17~1.18这个介面的东西就是我要
: : 的病毒罗???
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