作者REIDO (醫工所昏迷中)
看板Biotech
標題[求救] 有辦法讓細胞在換medium時不要被沖起來嗎？
時間Fri Jul 10 16:32:20 2009
不管是活的cell或是固定後的死細胞，有時在實驗過程中要換medium或buffer時，
貼不好的細胞就會大片大片的跑起來，如果是像neuron會比此相連的，一起來就是全部
再見了。
有人說慢慢抽吸，也有人說傾斜沿壁加，不過這些做法效果也不好，反而是well一多，
因為加太慢傾斜造成cell"晾乾"太久，反而更容易掛掉。
請問這些情況有辦法改善嗎？除了整盤離心以外還有別的方法嗎？
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小黃小黃別生氣，明天帶妳去看戲。
我坐椅子妳坐地，我吃雞腿妳啃骨。
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.137.75
1F：推 moomoo16:每個well都只吸到剩一點後再一起快速吸乾,不然就不要貪 07/10 20:05
2F：→ moomoo16:圖每個well都要一起吸乾啊! 07/10 20:05
3F：→ REIDO:PBS原本5min，我一格一格換，一個cycle要20 min哪。 07/10 20:54
4F：→ REIDO:如果是螢光的二抗步驟就更累了。另外就是活細胞在外操作過 07/10 20:55
5F：→ REIDO:久也不好嘛！ 07/10 20:55
6F：推 tsubasawolfy:coating 東西吧Orz 07/10 23:36
7F：推 leoblack:以前養愛飄的HEK293T,就是用1ccTip慢慢吸慢慢加~ 07/10 23:57
8F：→ leoblack:1個6-well的孔就花1分鐘慢慢加medium進去~囧 07/10 23:57
9F：推 xeiko:我也被這問題困擾= = 07/11 00:06
10F：推 asophisca:你養的是neuron？那我建議還是coating，依我經驗難照顧 07/12 20:04
11F：→ sunearth:慢慢換+coating會有幫助 07/12 22:45