作者REIDO (医工所昏迷中)
看板Biotech
标题[求救] 有办法让细胞在换medium时不要被冲起来吗？
时间Fri Jul 10 16:32:20 2009
不管是活的cell或是固定後的死细胞，有时在实验过程中要换medium或buffer时，
贴不好的细胞就会大片大片的跑起来，如果是像neuron会比此相连的，一起来就是全部
再见了。
有人说慢慢抽吸，也有人说倾斜沿壁加，不过这些做法效果也不好，反而是well一多，
因为加太慢倾斜造成cell"晾乾"太久，反而更容易挂掉。
请问这些情况有办法改善吗？除了整盘离心以外还有别的方法吗？
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小黄小黄别生气，明天带你去看戏。
我坐椅子你坐地，我吃鸡腿你啃骨。
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◆ From: 140.112.137.75
1F：推 moomoo16:每个well都只吸到剩一点後再一起快速吸乾,不然就不要贪 07/10 20:05
2F：→ moomoo16:图每个well都要一起吸乾啊! 07/10 20:05
3F：→ REIDO:PBS原本5min，我一格一格换，一个cycle要20 min哪。 07/10 20:54
4F：→ REIDO:如果是萤光的二抗步骤就更累了。另外就是活细胞在外操作过 07/10 20:55
5F：→ REIDO:久也不好嘛！ 07/10 20:55
6F：推 tsubasawolfy:coating 东西吧Orz 07/10 23:36
7F：推 leoblack:以前养爱飘的HEK293T,就是用1ccTip慢慢吸慢慢加~ 07/10 23:57
8F：→ leoblack:1个6-well的孔就花1分钟慢慢加medium进去~囧 07/10 23:57
9F：推 xeiko:我也被这问题困扰= = 07/11 00:06
10F：推 asophisca:你养的是neuron？那我建议还是coating，依我经验难照顾 07/12 20:04
11F：→ sunearth:慢慢换+coating会有帮助 07/12 22:45