※ 引述《xzero1123 (xzero1123)》之銘言： : 最近在做MTT面臨到一個問題 : MTT加入後培養4小時 : Formazan有出現 : 但卻是懸浮在medium中 : 所以我只好把medium拿去離心 : 除上清液 : 在加入DMSO 測吸光値 : 細胞數不多.所以絕對不會是細胞過多問題 : 之前的經驗Formazan是貼在底盤的 : 加入DMSO之後才會溶出 : 我的細胞確定有貼盤(起碼在顯微鏡下看是貼盤的) : 請問會產生這種問題會是什麼情況呢? : Formazan會因為搖晃而浮在medium中嘛? 我做的是cerebellar granule neurons，我的經驗是離心去上清液，加DMSO回溶再 移回well中溶第二次，這樣的error bar會很小，也符合預期，但格子一多就會做到 手指抽筋，昨天我處理兩盤48well約80格，總共兩小時半。 我印象中各家做MTT的方式都有點不太一樣(譬如有的用酸的IPA)。總覺得只要有 "抽起來"的這個動作，就是會有干擾。 不曉得有沒"一路加到底"就可以直接上ELISA reader的做法，如果有的話應該比較 簡單又正確吧？ -- 太初有道，道與耶和華同在，道就是耶和華。這道太初與耶和華同在。 萬物乃藉祂所造，凡被造的沒有一樣不是藉著祂所造的。生命在祂裡頭， 這生命就是人的光。光照在黑暗裡，黑暗卻不接受光。 吾輩乃生於黑暗，行於黑暗。因神之指引，行向光明；又因撒旦誘惑，回歸黑暗。 我不斷地徘徊於光明與黑暗之間，從被造之日至今，又自今直到那審判之日的來臨。 --

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