※ 引述《xzero1123 (xzero1123)》之铭言： : 最近在做MTT面临到一个问题 : MTT加入後培养4小时 : Formazan有出现 : 但却是悬浮在medium中 : 所以我只好把medium拿去离心 : 除上清液 : 在加入DMSO 测吸光値 : 细胞数不多.所以绝对不会是细胞过多问题 : 之前的经验Formazan是贴在底盘的 : 加入DMSO之後才会溶出 : 我的细胞确定有贴盘(起码在显微镜下看是贴盘的) : 请问会产生这种问题会是什麽情况呢? : Formazan会因为摇晃而浮在medium中嘛? 我做的是cerebellar granule neurons，我的经验是离心去上清液，加DMSO回溶再 移回well中溶第二次，这样的error bar会很小，也符合预期，但格子一多就会做到 手指抽筋，昨天我处理两盘48well约80格，总共两小时半。 我印象中各家做MTT的方式都有点不太一样(譬如有的用酸的IPA)。总觉得只要有 "抽起来"的这个动作，就是会有干扰。 不晓得有没"一路加到底"就可以直接上ELISA reader的做法，如果有的话应该比较 简单又正确吧？ -- 太初有道，道与耶和华同在，道就是耶和华。这道太初与耶和华同在。 万物乃藉祂所造，凡被造的没有一样不是藉着祂所造的。生命在祂里头， 这生命就是人的光。光照在黑暗里，黑暗却不接受光。 吾辈乃生於黑暗，行於黑暗。因神之指引，行向光明；又因撒旦诱惑，回归黑暗。 我不断地徘徊於光明与黑暗之间，从被造之日至今，又自今直到那审判之日的来临。 --

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