作者sdshow (蝶)
看板Biotech
標題[求救] 用Ni-NTA純化蛋白
時間Thu Jun 25 16:36:38 2009
想請問一下，在denature的條件下，
lysis buffer，8M Urea與6M的guanidinium.HCL 有什不同嗎?/
我看QIAGEN的POTOCOL是用8M Urea，但Invitrogen的方法確用6M的guanidinium.HCL
後者的藥品蠻貴的，想問一下，這二種配方有什不同??
會影響蛋白的純化嗎??
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.128.195.241
1F：推 J0HAN:用 GuanidineHCl 不能直接跑 PAGE 要先透析透掉 06/25 17:06
2F：→ nicosole:GnHCl 因為電荷的關係無法直接跑電泳 06/30 10:29
3F：→ nicosole:8M urea以前我用的時候 在4℃情況下會有結晶 06/30 10:30
4F：→ nicosole:後來也有用6M urea也可以做 06/30 10:30
5F：→ J0HAN:8M 不用到4度就會有結晶了吧 XD 用Urea不能低溫操作 06/30 19:17
6F：→ J0HAN:話說回來這個原 PO 問了問題人就不見了 感覺有點差...... 06/30 19:18
7F：→ sdshow:我們是用invetrogene的Ni-NTA，他就說GnHCl效果比Urea好 07/01 00:41
8F：→ sdshow:有人有比較過嗎?? 07/01 00:42