作者sdshow (蝶)
看板Biotech
标题[求救] 用Ni-NTA纯化蛋白
时间Thu Jun 25 16:36:38 2009
想请问一下，在denature的条件下，
lysis buffer，8M Urea与6M的guanidinium.HCL 有什不同吗?/
我看QIAGEN的POTOCOL是用8M Urea，但Invitrogen的方法确用6M的guanidinium.HCL
後者的药品蛮贵的，想问一下，这二种配方有什不同??
会影响蛋白的纯化吗??
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.128.195.241
1F：推 J0HAN:用 GuanidineHCl 不能直接跑 PAGE 要先透析透掉 06/25 17:06
2F：→ nicosole:GnHCl 因为电荷的关系无法直接跑电泳 06/30 10:29
3F：→ nicosole:8M urea以前我用的时候 在4℃情况下会有结晶 06/30 10:30
4F：→ nicosole:後来也有用6M urea也可以做 06/30 10:30
5F：→ J0HAN:8M 不用到4度就会有结晶了吧 XD 用Urea不能低温操作 06/30 19:17
6F：→ J0HAN:话说回来这个原 PO 问了问题人就不见了 感觉有点差...... 06/30 19:18
7F：→ sdshow:我们是用invetrogene的Ni-NTA，他就说GnHCl效果比Urea好 07/01 00:41
8F：→ sdshow:有人有比较过吗?? 07/01 00:42