作者nonomind (nonomind)
看板Biotech
標題[求救] 一個蠢問題 >"< 抽DNA忘記加RNase..
時間Tue Mar 3 22:12:12 2009
抽DNA時忘記加RNase >"<
結果電泳跑完~除了主要的band之外 在band下方有一片拖尾感覺(我不會形容)
正常步驟下~是在磨完樣本後加入extraction buffer 再加 30ul RNase (10ug/ul)
可是粗線條的我居然忘記加了~ 等到跑電泳才想起來.....................
現在DNA是用TE buffer(300ul)回溶好了~
可以再用 RNase 處理嗎?
額外添加的量 跟 處理的方式?
RNase 加太多會降低 DNA的量嗎? = =?
謝謝 >"<
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 125.230.88.50
1F：推 yaliu:沒去RNA有關係嗎？ 我都沒在去的XD 03/03 22:17
2F：→ nonomind:會被老闆..K..抖抖抖~ 03/03 22:25
3F：→ nonomind:不知道會不會影響到PCR ??? >"< 03/03 22:25
4F：推 shunwang:可 不會影響PCR 03/03 22:26
5F：推 forWinds:我也沒在去 不過我是p cytb 很好p 所以不在意 03/03 22:50
6F：推 dankai:可 再純化一次你的DNA濃度會降低 03/03 23:59
7F：推 lssunti:把eppendorf打開 然後不停地在它旁邊講話 （誤） 03/04 11:31
8F：推 aceliang:推樓上...XDDD 03/04 15:07
9F：→ nonomind:= =" 03/04 22:06
10F：→ nonomind:所加入的RNase的量有一定比例? 感謝大家 ^^" 03/04 22:07