作者nonomind (nonomind)
看板Biotech
标题[求救] 一个蠢问题 >"< 抽DNA忘记加RNase..
时间Tue Mar 3 22:12:12 2009
抽DNA时忘记加RNase >"<
结果电泳跑完~除了主要的band之外 在band下方有一片拖尾感觉(我不会形容)
正常步骤下~是在磨完样本後加入extraction buffer 再加 30ul RNase (10ug/ul)
可是粗线条的我居然忘记加了~ 等到跑电泳才想起来.....................
现在DNA是用TE buffer(300ul)回溶好了~
可以再用 RNase 处理吗?
额外添加的量 跟 处理的方式?
RNase 加太多会降低 DNA的量吗? = =?
谢谢 >"<
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 125.230.88.50
1F：推 yaliu:没去RNA有关系吗？ 我都没在去的XD 03/03 22:17
2F：→ nonomind:会被老板..K..抖抖抖~ 03/03 22:25
3F：→ nonomind:不知道会不会影响到PCR ??? >"< 03/03 22:25
4F：推 shunwang:可 不会影响PCR 03/03 22:26
5F：推 forWinds:我也没在去 不过我是p cytb 很好p 所以不在意 03/03 22:50
6F：推 dankai:可 再纯化一次你的DNA浓度会降低 03/03 23:59
7F：推 lssunti:把eppendorf打开 然後不停地在它旁边讲话 （误） 03/04 11:31
8F：推 aceliang:推楼上...XDDD 03/04 15:07
9F：→ nonomind:= =" 03/04 22:06
10F：→ nonomind:所加入的RNase的量有一定比例? 感谢大家 ^^" 03/04 22:07