作者mito0222 (MISA)
看板Biotech
標題[問題]DAPI染色
時間Sun Feb 22 21:48:01 2009
貼壁細胞 通常是WASH 固定後 在染DAPI 之後再用螢光顯微鏡拍照
請問懸浮細胞 要怎麼做凋亡現象的染色呢
另外再請問DAPI 可用PI取代嗎? 這兩者有何不同
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◆ From: 218.175.51.13
1F：推 leoblack:DAPI要破細胞膜dye才進得了細胞,PI不用破細胞膜就可以染 02/22 23:15
2F：→ leoblack:但似乎PI染起來效果不如DAPI亮~ 02/22 23:15
3F：→ leoblack:為啥不是用trypen blue染而是用DAPI?!細胞死不一定破啊 02/22 23:16
4F：推 happypipi:DAPI和PI染的位置不同,一個染核一個染膜外翻 02/23 03:56
5F：→ happypipi:所以看aptosis發生時期早晚也不同 02/23 03:57
6F：→ happypipi:如果細胞aptosis還在早期,pi也不會染的很明顯 02/23 03:58
7F：→ happypipi:懸浮細胞固定不要太久...容易lysis掉... 02/23 03:58
8F：→ happypipi:以上為個人淺見..有錯請幫忙糾正囉~ 02/23 03:58
9F：→ mito0222:那請問 固定不要太久 是指大概多久呢???? 02/23 06:32
10F：→ mito0222: PI 是染膜外翻嗎?? 應該是ANNENXIN-V吧! 02/23 06:35
11F：推 tsubasawolfy:膜外翻...= =a 02/23 07:57
12F：推 happypipi:= =a是我打錯..... 02/23 12:58
13F：推 dennisag:DAPI可以直接加在medium裡染,,進得去... 02/23 14:57
14F：推 ordinary07:DAPI死活皆染 PI染死 paper不都這樣用嗎... 都是抓DNA 02/25 00:09
15F：推 ordinary07:wiki是你的好朋友 不然pubmed也一堆 googlescholar也好 02/25 00:11