作者mito0222 (MISA)
看板Biotech
标题[问题]DAPI染色
时间Sun Feb 22 21:48:01 2009
贴壁细胞 通常是WASH 固定後 在染DAPI 之後再用萤光显微镜拍照
请问悬浮细胞 要怎麽做凋亡现象的染色呢
另外再请问DAPI 可用PI取代吗? 这两者有何不同
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◆ From: 218.175.51.13
1F：推 leoblack:DAPI要破细胞膜dye才进得了细胞,PI不用破细胞膜就可以染 02/22 23:15
2F：→ leoblack:但似乎PI染起来效果不如DAPI亮~ 02/22 23:15
3F：→ leoblack:为啥不是用trypen blue染而是用DAPI?!细胞死不一定破啊 02/22 23:16
4F：推 happypipi:DAPI和PI染的位置不同,一个染核一个染膜外翻 02/23 03:56
5F：→ happypipi:所以看aptosis发生时期早晚也不同 02/23 03:57
6F：→ happypipi:如果细胞aptosis还在早期,pi也不会染的很明显 02/23 03:58
7F：→ happypipi:悬浮细胞固定不要太久...容易lysis掉... 02/23 03:58
8F：→ happypipi:以上为个人浅见..有错请帮忙纠正罗~ 02/23 03:58
9F：→ mito0222:那请问 固定不要太久 是指大概多久呢???? 02/23 06:32
10F：→ mito0222: PI 是染膜外翻吗?? 应该是ANNENXIN-V吧! 02/23 06:35
11F：推 tsubasawolfy:膜外翻...= =a 02/23 07:57
12F：推 happypipi:= =a是我打错..... 02/23 12:58
13F：推 dennisag:DAPI可以直接加在medium里染,,进得去... 02/23 14:57
14F：推 ordinary07:DAPI死活皆染 PI染死 paper不都这样用吗... 都是抓DNA 02/25 00:09
15F：推 ordinary07:wiki是你的好朋友 不然pubmed也一堆 googlescholar也好 02/25 00:11