作者cocoon121 (湛藍)
看板Biotech
標題[求救] 關於SDS-PAGE問題
時間Mon Jan 19 23:36:32 2009
大家好!
想請問大家一個問題
就是 我在萃取我的蛋白質 必須用70%酒精去萃蛋白質(我的SAMPLE來源是植物)
我想請問的是
就是我現在想拿這個液體跑SDS-PAGE進而去跑WB
可是我跑的時候 他都會和我的RUNNING BUFFER MIX在一起
並無法像一般SAMPLE一樣 所以我想問說
萃出來的溶液 除了先用減壓濃縮機去除有機溶劑後再用冷凍乾燥的方式去除水分
這個方法除外 還有什麼方式可以讓我用我現有的容易去跑SDS-PAGE的嗎???
我之前想過 可否把我萃取出來的液體 再用TCA沉澱把蛋白質沉澱濃縮出來
然後出來的再用LYSIS BUFFER回溶跑SDS-PAGE
(PS因為我想要看的蛋白質量很少 用70%酒精粹出來的蛋白質量也很少很少)
再次感謝大家^^
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 59.127.141.110
1F：推 sunnyting:我有問題~^^/ 請問和running buffer mix再一起是啥意思? 01/20 09:44
2F：推 sunnyting:你的sample是什麼? 01/20 10:02
3F：推 tsubasawolfy:他的意思是酒精會跟buffer互溶吧0.0 01/20 10:21
4F：→ tsubasawolfy:並不會像一般沉在well底部 01/20 10:21
5F：推 sunnyting:啊所以他一開始是用酒精sample loading喔?@@ 酒精會揮發 01/20 15:04
6F：→ cocoon121:恩 是會互溶 沒錯 她無法沉在底部 01/22 17:07
7F：→ cocoon121:不過後來我找到PAPER解決了 謝謝 01/22 17:07
8F：→ cocoon121:SAMPLE來源是植物@@ 文中有說 01/22 17:08