作者cocoon121 (湛蓝)
看板Biotech
标题[求救] 关於SDS-PAGE问题
时间Mon Jan 19 23:36:32 2009
大家好!
想请问大家一个问题
就是 我在萃取我的蛋白质 必须用70%酒精去萃蛋白质(我的SAMPLE来源是植物)
我想请问的是
就是我现在想拿这个液体跑SDS-PAGE进而去跑WB
可是我跑的时候 他都会和我的RUNNING BUFFER MIX在一起
并无法像一般SAMPLE一样 所以我想问说
萃出来的溶液 除了先用减压浓缩机去除有机溶剂後再用冷冻乾燥的方式去除水分
这个方法除外 还有什麽方式可以让我用我现有的容易去跑SDS-PAGE的吗???
我之前想过 可否把我萃取出来的液体 再用TCA沉淀把蛋白质沉淀浓缩出来
然後出来的再用LYSIS BUFFER回溶跑SDS-PAGE
(PS因为我想要看的蛋白质量很少 用70%酒精粹出来的蛋白质量也很少很少)
再次感谢大家^^
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 59.127.141.110
1F：推 sunnyting:我有问题~^^/ 请问和running buffer mix再一起是啥意思? 01/20 09:44
2F：推 sunnyting:你的sample是什麽? 01/20 10:02
3F：推 tsubasawolfy:他的意思是酒精会跟buffer互溶吧0.0 01/20 10:21
4F：→ tsubasawolfy:并不会像一般沉在well底部 01/20 10:21
5F：推 sunnyting:啊所以他一开始是用酒精sample loading喔?@@ 酒精会挥发 01/20 15:04
6F：→ cocoon121:恩 是会互溶 没错 她无法沉在底部 01/22 17:07
7F：→ cocoon121:不过後来我找到PAPER解决了 谢谢 01/22 17:07
8F：→ cocoon121:SAMPLE来源是植物@@ 文中有说 01/22 17:08