作者mkmai0802 (Wengda)
看板Biotech
標題[求救] ELISA 260/280 nm 值的意義
時間Thu Jan 1 23:28:52 2009
大家好 我是新手
可以請問 大家 據我所知
ELISA波長260是測RNA
ELISA波長280是測protein
並且測出來的值 是 比較值而不是絕對值
因為最近在跟學長學習做專題
抽完RNA之後 要定量
可是問題來了 !
我根本不懂測出來的值有什麼意義 >"<
我問學長 學長說 280的值越少 表示 RNA的質越佳
我信以為真的 拿數據給教授看
被罵到臭頭>"<
教授要我 自己找答案
我後來上網看 好像是260/280的比值要在1.6-1.8之間為理想
是這樣嗎 ?
可是我有好多疑問 請問
使用 ELISA每次測出來的值都一直變化
值都亂跳 我本以為是 因為降解了
可是都不成比例阿 T.T
Blank -> 應該沒問題
可是t1,t2 並且做二重覆
本來是正值 有時候都會變負值 ....
真的不懂為什麼會這樣 >"<
有哪位大大熟悉ELISA的操作嗎 ?
可以為我說明一下嗎 感恩不盡 :)
--
我愛妳 用生命的愛 ~
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 114.40.71.249
1F：推 zoom8080:測RNA哪來ELISA.... 01/01 23:39
2F：推 tsubasawolfy:同1樓 01/01 23:46
3F：→ tsubasawolfy:另外你先去了解為何是測260跟280 01/01 23:47
4F：推 aceliang:要不要順便認識一下ELISA... 01/01 23:55
5F：→ mkmai0802:錯了 -.- 是分光光度計 -.- 撞牆 ... 01/01 23:59
6F：→ mkmai0802:以上 ELISA都改成 分光光度計 -.- 就對了 好羞愧 .... 01/02 00:03
8F：推 Palustris:一般看RNA的quality A260/280大約是2左右比較好 01/02 02:18
9F：→ Palustris:太低則蛋白質太多 太高則可能RNA有degrade現象也不好 01/02 02:19
10F：→ Palustris:另外還會看A260/230 的比值 太低表示phenol殘餘太多 01/02 02:21
12F：→ zoom8080:現在大家都用這種測了 不需要稀釋 方便快速 01/02 07:30
13F：推 williamyang:推樓上,Nanodro超級方便好用 01/02 11:01
14F：推 PAGBR:很貴耶~~~ 01/02 18:12
15F：推 Athos:也沒有大家吧...窮地方還是用老方法啊XDD 01/04 02:19
16F：→ Athos:給原PO，在文章標題前按大E可以修改文章||| 01/04 02:20
17F：推 st92013:我覺得還好耶 20萬左右可以測260/280 30萬測全波長 01/04 03:07
18F：推 nzj:便宜一點的16萬就可以掃全波長了 三十萬應該是有牌子的 01/04 19:40
19F：推 nzj:我應該誤會st92013的意思了 01/04 19:44