作者mkmai0802 (Wengda)
看板Biotech
标题[求救] ELISA 260/280 nm 值的意义
时间Thu Jan 1 23:28:52 2009
大家好 我是新手
可以请问 大家 据我所知
ELISA波长260是测RNA
ELISA波长280是测protein
并且测出来的值 是 比较值而不是绝对值
因为最近在跟学长学习做专题
抽完RNA之後 要定量
可是问题来了 !
我根本不懂测出来的值有什麽意义 >"<
我问学长 学长说 280的值越少 表示 RNA的质越佳
我信以为真的 拿数据给教授看
被骂到臭头>"<
教授要我 自己找答案
我後来上网看 好像是260/280的比值要在1.6-1.8之间为理想
是这样吗 ?
可是我有好多疑问 请问
使用 ELISA每次测出来的值都一直变化
值都乱跳 我本以为是 因为降解了
可是都不成比例阿 T.T
Blank -> 应该没问题
可是t1,t2 并且做二重覆
本来是正值 有时候都会变负值 ....
真的不懂为什麽会这样 >"<
有哪位大大熟悉ELISA的操作吗 ?
可以为我说明一下吗 感恩不尽 :)
--
我爱你 用生命的爱 ~
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 114.40.71.249
1F：推 zoom8080:测RNA哪来ELISA.... 01/01 23:39
2F：推 tsubasawolfy:同1楼 01/01 23:46
3F：→ tsubasawolfy:另外你先去了解为何是测260跟280 01/01 23:47
4F：推 aceliang:要不要顺便认识一下ELISA... 01/01 23:55
5F：→ mkmai0802:错了 -.- 是分光光度计 -.- 撞墙 ... 01/01 23:59
6F：→ mkmai0802:以上 ELISA都改成 分光光度计 -.- 就对了 好羞愧 .... 01/02 00:03
8F：推 Palustris:一般看RNA的quality A260/280大约是2左右比较好 01/02 02:18
9F：→ Palustris:太低则蛋白质太多 太高则可能RNA有degrade现象也不好 01/02 02:19
10F：→ Palustris:另外还会看A260/230 的比值 太低表示phenol残余太多 01/02 02:21
12F：→ zoom8080:现在大家都用这种测了 不需要稀释 方便快速 01/02 07:30
13F：推 williamyang:推楼上,Nanodro超级方便好用 01/02 11:01
14F：推 PAGBR:很贵耶~~~ 01/02 18:12
15F：推 Athos:也没有大家吧...穷地方还是用老方法啊XDD 01/04 02:19
16F：→ Athos:给原PO，在文章标题前按大E可以修改文章||| 01/04 02:20
17F：推 st92013:我觉得还好耶 20万左右可以测260/280 30万测全波长 01/04 03:07
18F：推 nzj:便宜一点的16万就可以扫全波长了 三十万应该是有牌子的 01/04 19:40
19F：推 nzj:我应该误会st92013的意思了 01/04 19:44