作者loneangle (孤光天使)
看板Biotech
標題[求救] RNA甲醛電泳
時間Mon Nov 24 18:38:23 2008
我有用過一般的膠去跑rna 可以明顯的看到兩條
但是只要用了甲醛電泳的方式 就什麼都看不太到了
因為所有的buffer都有重新配過
只有甲醛 是本來就好的
所以想問幾個問題
甲醛會壞掉嘛 甲醛有點問題的話 對這個實驗是不是影響很大
另外 跑rna的電泳槽 有沒有泡過DEPC水 是否也會有很大的影響
謝謝 請賜教 <(_ _)>
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◆ From: 140.128.67.249
1F：推 huhu126:請問是內染嗎?因為denaturing gel外染效果很差,如果過程沒 11/24 19:48
2F：推 huhu126:問題,也許sample處理時被降解了,甲醛應該比較難有問題吧~~ 11/24 20:05
3F：推 missoul:膠泡在自來水裡約5-10分中退染即可 建議甲醛比例減少 11/24 20:06
4F：→ missoul:主要原因是背景EtBr太亮 11/24 20:07
5F：推 sharkcell:內染效果比較好，真的...(外染過來人T_T) 11/26 14:06
6F：推 Ice9:用DEPC水泡，太浪費了啦。用NaOH泡，再用少量DEPC水rinse過 11/29 04:31
7F：→ Ice9:另外，單股本來染色效果就差一些.... 11/29 04:32