作者loneangle (孤光天使)
看板Biotech
标题[求救] RNA甲醛电泳
时间Mon Nov 24 18:38:23 2008
我有用过一般的胶去跑rna 可以明显的看到两条
但是只要用了甲醛电泳的方式 就什麽都看不太到了
因为所有的buffer都有重新配过
只有甲醛 是本来就好的
所以想问几个问题
甲醛会坏掉嘛 甲醛有点问题的话 对这个实验是不是影响很大
另外 跑rna的电泳槽 有没有泡过DEPC水 是否也会有很大的影响
谢谢 请赐教 <(_ _)>
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◆ From: 140.128.67.249
1F：推 huhu126:请问是内染吗?因为denaturing gel外染效果很差,如果过程没 11/24 19:48
2F：推 huhu126:问题,也许sample处理时被降解了,甲醛应该比较难有问题吧~~ 11/24 20:05
3F：推 missoul:胶泡在自来水里约5-10分中退染即可 建议甲醛比例减少 11/24 20:06
4F：→ missoul:主要原因是背景EtBr太亮 11/24 20:07
5F：推 sharkcell:内染效果比较好，真的...(外染过来人T_T) 11/26 14:06
6F：推 Ice9:用DEPC水泡，太浪费了啦。用NaOH泡，再用少量DEPC水rinse过 11/29 04:31
7F：→ Ice9:另外，单股本来染色效果就差一些.... 11/29 04:32