作者loneangle (孤光天使)
看板Biotech
標題[討論] RNA電泳
時間Tue Oct 28 22:13:32 2008
我同學他們要用甲醛電泳去跑
外染EtBr 10分鐘 退染 30分鐘
而我們實驗室是只用 一般的1%的膠
直接跑 因為我們是用內染 直接就可以拍了
那 染膠 退染 要需要那麼久嘛
另外 為什麼 要用甲醛電泳 有什麼特殊的目的嘛 = =?
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◆ From: 118.170.35.79
1F：推 keyin21:RNA有很多二級結構,需要以formamide打開才能依分子量分開 10/28 22:35
2F：→ loneangle:那沒打開二級結構 不是也能看的出 RNA純不純 10/28 23:19
3F：→ loneangle:依分子量是 28S = 4.5kb 18S = 1.9kb 這個嘛 ? 10/28 23:19
4F：→ sharkcell:如果要做Northern的話最好用formamide gel 10/29 00:41
5F：→ sharkcell:打開self-paired之後，probe才能hybrid上去，印象是這樣 10/29 00:43
6F：推 sGoat:二級結構沒打開只會有糊糊一長條,直接跑agarose電泳就會這樣 10/29 01:21
7F：→ sGoat:所以才要加formamide跑電泳,解開結構才會有正確的分子量泳動 10/29 01:22
8F：→ sGoat:染膠退染都是用擴散效應,想要快一點就勤換水... 10/29 01:23