作者loneangle (孤光天使)
看板Biotech
标题[讨论] RNA电泳
时间Tue Oct 28 22:13:32 2008
我同学他们要用甲醛电泳去跑
外染EtBr 10分钟 退染 30分钟
而我们实验室是只用 一般的1%的胶
直接跑 因为我们是用内染 直接就可以拍了
那 染胶 退染 要需要那麽久嘛
另外 为什麽 要用甲醛电泳 有什麽特殊的目的嘛 = =?
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 118.170.35.79
1F：推 keyin21:RNA有很多二级结构,需要以formamide打开才能依分子量分开 10/28 22:35
2F：→ loneangle:那没打开二级结构 不是也能看的出 RNA纯不纯 10/28 23:19
3F：→ loneangle:依分子量是 28S = 4.5kb 18S = 1.9kb 这个嘛 ? 10/28 23:19
4F：→ sharkcell:如果要做Northern的话最好用formamide gel 10/29 00:41
5F：→ sharkcell:打开self-paired之後，probe才能hybrid上去，印象是这样 10/29 00:43
6F：推 sGoat:二级结构没打开只会有糊糊一长条,直接跑agarose电泳就会这样 10/29 01:21
7F：→ sGoat:所以才要加formamide跑电泳,解开结构才会有正确的分子量泳动 10/29 01:22
8F：→ sGoat:染胶退染都是用扩散效应,想要快一点就勤换水... 10/29 01:23