作者youngssq (好悶阿)
看板Biotech
標題[求救] DNA電泳膠
時間Fri Oct 17 14:04:35 2008
最近在跑DNA電泳膠的時候
都會發生亮帶卡在well上的情況
附圖
http://www.wretch.cc/album/show.php?i=youngssq&b=2&f=1391483624&p=0
請問這個情形要怎麼避免呢...?
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.121.156.131
1F：推 iceye:DNA load過量吧 要嘛就是分子量太大 10/17 14:37
2F：推 duest:gel現配的嗎 不然就是gel有汙染到 10/17 14:57
3F：推 tin0101:膠體濃度不對 10/17 16:00
4F：→ cmc69:我學妹有遇過相同的事，同一株菌有時候正常有時候就像原PO 10/17 16:01
5F：→ cmc69:抽Plasmid遇到的，是他技術太差嗎? 10/17 16:01
6F：推 forestfinx:如果是跑有enzyme處裡過的DNA,沒有inactive完全會造成 10/17 16:43
7F：→ forestfinx:protein卡著DNA跑不下來 10/17 16:43
8F：推 yaliu:感覺marker沒有開耶，這是幾%膠？好像可以再跑遠一點 10/18 03:12
9F：→ yaliu:然後是什麼樣的sample?? chromosome嗎？？ 10/18 03:12
10F：→ sisyphus:我覺得膠有問題@"@ 10/18 18:28
11F：推 kirby0415:要看DNA多大?你用的是多少%的膠?還有你有load marker嗎? 10/18 21:59
12F：→ feng760804:我記得以前有人問過相同的問題 你可以往上找找看 10/25 21:19