作者youngssq (好闷阿)
看板Biotech
标题[求救] DNA电泳胶
时间Fri Oct 17 14:04:35 2008
最近在跑DNA电泳胶的时候
都会发生亮带卡在well上的情况
附图
http://www.wretch.cc/album/show.php?i=youngssq&b=2&f=1391483624&p=0
请问这个情形要怎麽避免呢...?
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.121.156.131
1F：推 iceye:DNA load过量吧 要嘛就是分子量太大 10/17 14:37
2F：推 duest:gel现配的吗 不然就是gel有污染到 10/17 14:57
3F：推 tin0101:胶体浓度不对 10/17 16:00
4F：→ cmc69:我学妹有遇过相同的事，同一株菌有时候正常有时候就像原PO 10/17 16:01
5F：→ cmc69:抽Plasmid遇到的，是他技术太差吗? 10/17 16:01
6F：推 forestfinx:如果是跑有enzyme处里过的DNA,没有inactive完全会造成 10/17 16:43
7F：→ forestfinx:protein卡着DNA跑不下来 10/17 16:43
8F：推 yaliu:感觉marker没有开耶，这是几%胶？好像可以再跑远一点 10/18 03:12
9F：→ yaliu:然後是什麽样的sample?? chromosome吗？？ 10/18 03:12
10F：→ sisyphus:我觉得胶有问题@"@ 10/18 18:28
11F：推 kirby0415:要看DNA多大?你用的是多少%的胶?还有你有load marker吗? 10/18 21:59
12F：→ feng760804:我记得以前有人问过相同的问题 你可以往上找找看 10/25 21:19