※ 引述《jingyi620 (平淡 超凡品味!)》之銘言： : 這是前天抽DNA時學長問的一個很基本的問題~ : 起因是因為我第一次抽DNA時放37度overynight沒有任何沉澱物 = = 學姐說應該要有 : 不過很奇妙的事做到最後加異丙醇時~有些許DNA沉澱 不過量非常少就是了 : 我使用的方式都是用CTAB萃取蘭花的DNA~ (話說~學長說他的DNA很難抽 = = ) : 與上次不同的是~這次我放65度沉澱1小時....不過一開始也沒看到什麼 : 是離心後才看到ㄧ咪咪的東西.... : 我才剛開始學習實驗~(這也是我第二次抽DNA.......) : 有很多步驟都是乖乖聽著學長姐的話照做 : 也有跟學長姐討論過為什麼沒有沉澱的問題~ : 不過.....都沒有確且的方法 : 我也知道要自己去思考每個步驟的意義 & 用途 ~ : 不過書上好像都沒有解釋步驟的原因~只有看到一堆的不同的potocol >"< : 到底該怎麼訓練自己獨立思考的能力呢? : 打到最後都不知道自己在說什麼~ : 感謝看完的人 ~ : 最後~再追加一個問題 : 抽DNA時要測幾次O.D.值~學姐交我2次 一次是要回溶 一次是要跑電泳 : 學長說測要跑電泳的那一次就好了~ 還說我為什麼要亂改步驟 >"< 恩~~我也有疑問 因為我門實驗室是抽完dna 就直接測濃度，如果不跑電泳才會冰起來 但是我不了解說 為什麼板上的各位都要說抽完後要冰起來 意思是說 隔天回溶後 再拿去離心會使DNA濃度提高嗎? 因為我門實驗室的學長姐都說 抽完DNA 如果濃度低的話 可拿去37度c作用 這樣DNA溶解效率好 濃度才會提高 所以我現在不懂的是說 濃度提高適要冰起來還是要在37度作用呢? --

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