作者schmitt (小密特)
看板Biotech
標題[求救] 請問抽DNA最後加水或是TE液要怎麼回溶
時間Sun Sep 28 15:39:05 2008
因為沒有DRY 的機器
所以我放在實驗室室溫
乾燥了一天~兩天 <--- 不知道會不會 DNA degrade
然後要加水orTE液回溶
發現很黏稠 用pipet mix 也弄不散 蠻大坨透明的 會堵住tip
不知道接下來要怎麼弄下去
學姊跟我說用5分鐘incubate 37度C
有助理跟我說votex <----被學姐說會震斷DNA 真的假的???
以上兩個方法不知道對不對 請問這位大大
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◆ From: 219.85.28.40
1F：推 happypipi:votex真的會用斷DNA..我是都用TE去回溶~ 09/28 18:30
2F：推 davideason:這個助理..... 我都用水溶 09/28 18:50
3F：推 dankai:TE跟水都用過~如果要長期保存我會用TE!不可以votex~會斷光 09/28 18:56
4F：推 bluecsky:votex確實有可能斷DNA..TE保存比較好 黏稠我猜是量太多 09/28 19:06
5F：→ bluecsky:濃度高 所以很黏稠 09/28 19:07
6F：推 veltine:我抽完大量之後的plasmid，用TE溶之後都給它大力的vortex 09/28 21:14
7F：→ veltine:之後放在4℃，一個月之後拿出來再vortex，轉到細胞上還是 09/28 21:15
8F：→ veltine:有螢光，不過genomic DNA要是vortex，嗯嗯…就再重抽一次 09/28 21:16
9F：→ veltine:吧…Orz…我的經驗不負責任的供你參考… 09/28 21:17
10F：推 dumras:我還沒試過dry超過一天耶 最多只dry過12小時 09/29 05:38
11F：→ dumras:dry乾不用放那麼久吧 一兩個小時就夠了 09/29 05:39
12F：推 leftt:這個助理跟你有結怨嗎? plasmid比較可以vortex gDNA還是聽 09/29 10:41
13F：→ leftt:學姐的話 用水浴加熱 頂多用tip輕輕吸放一下 還有 你可 09/29 10:42
14F：→ leftt:能抽乾時間太長了 才那麼難溶 下次半乾就可以回溶了 09/29 10:43
15F：推 what15:我都放水浴烘乾(37度)這樣就不用等很久了 09/29 10:52
16F：→ schmitt:謝謝各位大大的意見 09/29 11:06