作者schmitt (小密特)
看板Biotech
标题[求救] 请问抽DNA最後加水或是TE液要怎麽回溶
时间Sun Sep 28 15:39:05 2008
因为没有DRY 的机器
所以我放在实验室室温
乾燥了一天~两天 <--- 不知道会不会 DNA degrade
然後要加水orTE液回溶
发现很黏稠 用pipet mix 也弄不散 蛮大坨透明的 会堵住tip
不知道接下来要怎麽弄下去
学姊跟我说用5分钟incubate 37度C
有助理跟我说votex <----被学姐说会震断DNA 真的假的???
以上两个方法不知道对不对 请问这位大大
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◆ From: 219.85.28.40
1F：推 happypipi:votex真的会用断DNA..我是都用TE去回溶~ 09/28 18:30
2F：推 davideason:这个助理..... 我都用水溶 09/28 18:50
3F：推 dankai:TE跟水都用过~如果要长期保存我会用TE!不可以votex~会断光 09/28 18:56
4F：推 bluecsky:votex确实有可能断DNA..TE保存比较好 黏稠我猜是量太多 09/28 19:06
5F：→ bluecsky:浓度高 所以很黏稠 09/28 19:07
6F：推 veltine:我抽完大量之後的plasmid，用TE溶之後都给它大力的vortex 09/28 21:14
7F：→ veltine:之後放在4℃，一个月之後拿出来再vortex，转到细胞上还是 09/28 21:15
8F：→ veltine:有萤光，不过genomic DNA要是vortex，嗯嗯…就再重抽一次 09/28 21:16
9F：→ veltine:吧…Orz…我的经验不负责任的供你参考… 09/28 21:17
10F：推 dumras:我还没试过dry超过一天耶 最多只dry过12小时 09/29 05:38
11F：→ dumras:dry乾不用放那麽久吧 一两个小时就够了 09/29 05:39
12F：推 leftt:这个助理跟你有结怨吗? plasmid比较可以vortex gDNA还是听 09/29 10:41
13F：→ leftt:学姐的话 用水浴加热 顶多用tip轻轻吸放一下 还有 你可 09/29 10:42
14F：→ leftt:能抽乾时间太长了 才那麽难溶 下次半乾就可以回溶了 09/29 10:43
15F：推 what15:我都放水浴烘乾(37度)这样就不用等很久了 09/29 10:52
16F：→ schmitt:谢谢各位大大的意见 09/29 11:06