作者linwei (我會好好加油^^)
看板Biotech
標題[求救] Clonogenic assay
時間Tue Jul 1 16:18:59 2008
最近實驗室想要做這一個實驗
不過因為沒有人做過
所以我在找尋protocal
不過我想請問一下
我看很多上面寫的
處裡完後的細胞 換完medium (或是重新trypsization)
後就一直放到10~14天讓細胞形成菌落
我的問題是
細胞可以這樣子放阿@@" 細胞不會死掉嗎?
還有有paper寫到細胞要做適當的稀釋
請問什麼是適當的稀釋?
另外就是
還有另一個方法是有用soft agar 的
兩種是一樣的嗎??
是一個有做成"膠的形式"
一個是純粹是液體medium的形式嗎?
不好意思...請有做過的版友可以幫幫忙嗎??
看了好幾篇paper 還是很疑惑 > <
謝謝大家!!
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◆ From: 140.116.93.11
2F：→ linwei:謝謝一樓大大 這一篇我有下載看過了，但是就是因為 07/01 21:42
3F：→ linwei:它所使用的方式好像沒有加agar，不過又有備註說如果cell不 07/01 21:42
4F：→ linwei:易形成集落，所以要用agar。但是我就是不瞭解哪.... 07/01 21:43
5F：→ linwei:這樣樣一個實驗，還是兩種不同的實驗呢??謝謝:) 07/01 21:43
6F：推 blence:簡單的說,懸浮細胞根本不會形成colony就需要用agar plate 07/01 21:49
7F：推 blence:大部分藥物處理都是處理後分到不同dish做N重複,而有些設計 07/01 21:53
8F：→ blence:是先分再處理藥物,一般會放10~14天是依照細胞生長特性決定 07/01 21:54
9F：→ blence:有些甚至5~7就肉眼可視了,另外medium還需要定時更換的頻率 07/01 21:56
10F：→ blence:想要詳盡的protocol可從Methods Mol. Biol. v28及88找看看 07/01 21:59
11F：推 blence: 更正，是Methods Mol. Med. 07/01 22:02