作者linwei (我会好好加油^^)
看板Biotech
标题[求救] Clonogenic assay
时间Tue Jul 1 16:18:59 2008
最近实验室想要做这一个实验
不过因为没有人做过
所以我在找寻protocal
不过我想请问一下
我看很多上面写的
处里完後的细胞 换完medium (或是重新trypsization)
後就一直放到10~14天让细胞形成菌落
我的问题是
细胞可以这样子放阿@@" 细胞不会死掉吗?
还有有paper写到细胞要做适当的稀释
请问什麽是适当的稀释?
另外就是
还有另一个方法是有用soft agar 的
两种是一样的吗??
是一个有做成"胶的形式"
一个是纯粹是液体medium的形式吗?
不好意思...请有做过的版友可以帮帮忙吗??
看了好几篇paper 还是很疑惑 > <
谢谢大家!!
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.116.93.11
2F：→ linwei:谢谢一楼大大 这一篇我有下载看过了，但是就是因为 07/01 21:42
3F：→ linwei:它所使用的方式好像没有加agar，不过又有备注说如果cell不 07/01 21:42
4F：→ linwei:易形成集落，所以要用agar。但是我就是不了解哪.... 07/01 21:43
5F：→ linwei:这样样一个实验，还是两种不同的实验呢??谢谢:) 07/01 21:43
6F：推 blence:简单的说,悬浮细胞根本不会形成colony就需要用agar plate 07/01 21:49
7F：推 blence:大部分药物处理都是处理後分到不同dish做N重复,而有些设计 07/01 21:53
8F：→ blence:是先分再处理药物,一般会放10~14天是依照细胞生长特性决定 07/01 21:54
9F：→ blence:有些甚至5~7就肉眼可视了,另外medium还需要定时更换的频率 07/01 21:56
10F：→ blence:想要详尽的protocol可从Methods Mol. Biol. v28及88找看看 07/01 21:59
11F：推 blence: 更正，是Methods Mol. Med. 07/01 22:02