你好 感謝你的回應～ Q.Q 因為我目前做的 是將可以binding在DNA上的protein用formaldehyde固定在DNA上 通column也是我的想法之一 但是我不知道我要如何去選擇我的column 我的sample量 目前是來自100 mL的菌液 最後在10 mL的lysis buffer中 小容量的column可能不適用 另外我不知道那些column能否有效的分離DNA和protein 有沒有推薦的呢？ 3Q ※ 引述《seal0413 (seal)》之銘言： : 1.用純化核酸的ｋｉｔ（cloning ligation前的column也行） : ex: minipore(很多公司都有） : 過個column就好 : 2.和1差不多但是用抽mini或PCR或GEL純化KIT的column : 把你的sample放到column之後離心 再依protocol往下做 : 基本上建議配合protocol的程序使用 : 例如protocol建議加完buffer1　再離心 : 因為column主要是因為ph質的關係能抓DNA : 但若用mini的column就直接加到column就好 : 通常我的實驗下一個步驟要處理酵素 : 所以DNA的質要夠乾淨 : 而且不使用酒精鹽沉殿去純化(怕鹽類影響酵素活性) : 希望對你有幫助 --

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