你好 感谢你的回应～ Q.Q 因为我目前做的 是将可以binding在DNA上的protein用formaldehyde固定在DNA上 通column也是我的想法之一 但是我不知道我要如何去选择我的column 我的sample量 目前是来自100 mL的菌液 最後在10 mL的lysis buffer中 小容量的column可能不适用 另外我不知道那些column能否有效的分离DNA和protein 有没有推荐的呢？ 3Q ※ 引述《seal0413 (seal)》之铭言： : 1.用纯化核酸的ｋｉｔ（cloning ligation前的column也行） : ex: minipore(很多公司都有） : 过个column就好 : 2.和1差不多但是用抽mini或PCR或GEL纯化KIT的column : 把你的sample放到column之後离心 再依protocol往下做 : 基本上建议配合protocol的程序使用 : 例如protocol建议加完buffer1　再离心 : 因为column主要是因为ph质的关系能抓DNA : 但若用mini的column就直接加到column就好 : 通常我的实验下一个步骤要处理酵素 : 所以DNA的质要够乾净 : 而且不使用酒精盐沉殿去纯化(怕盐类影响酵素活性) : 希望对你有帮助 --

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