※ 引述《HIbaby (嗨北鼻)》之銘言： : 感謝您的資訊 : 關於 ISENTRES 這個藥物 : 看起來有點bug : 當你發現HIV存在於體內 多半應該已經銜接到host DNA上面 : 就算你打這個藥物 : 頂多不再繼續銜接上 但是在時程上 已經很晚 跟別的藥物一樣, 他能夠壓抑HIV replication 的效率就此 緩慢CD4+ cell 被感染的速度. : 畢竟不能夠當作疫苗 可以長期存在體內.. 這是small molecule drug, 並不是疫苗. 至於疫苗, 現在 主要在發展的疫苗也都是治療性疫苗 (therapeutic vaccine), 概念也跟small molecule drug 類似, 不過是以激起人本身 免疫系統來抑制CD4+ cell 被感染的速度. 這種疫苗應該也無法達到 根治(viral clearance) 或是預防效果, 他理論上只能壓抑HIV 的replication rate讓感染者的viral load 降低到幾乎無法繼續傳染的程度. 很可惜的, 這一且只是理論上, 在Merck 疫苗失敗後, 這個方法在人體上 到底有沒有用還有待研究.... 至少我們知道我們能幫助罹患SIV 的猴子..... : 但是一但HIV銜接到host DNA上 : 目前應該還沒有辦法把他移除吧? : 我是指 有辦法類似transposome般 把HIV移除? 原來是這個意思... 把HIV 從genome 中剔除, 這project 感覺起來有很高的難度 不過我不是molecular biologist, 我不曉得這會有多難. 類似的想法倒是有, 一種就是用RNA interference 把HIV 當gene silence 掉, 可是這要發展到臨床用途 還有很長的一段路要走 : 想到這 : 抱歉 我沒有修過病毒學.. : 想說.. : 一般的病毒 比方說 b肝或是C肝 之類的肝炎病毒 : 應該也會鑲嵌到host DNA上 當他活化後 會跳離 host DNA嗎? : 還是轉錄RNA的方式 複製出去? B肝我不是很清楚, 但HCV 並沒有integration step, 一切replication 都是在cysol 裡面進行. : ※ 引述《lingon (林果)》之銘言： : : 這事前幾天的消息 : : http://tinyurl.com/3dtfmv : : ISENTRES 是第一個target HIV-1 integrase 的inhibitor, : : ISENTRES 抑制integrase catalytic function 讓他無法將viral DNA : : 銜接到host DNA 上. 不過基本上這種藥長期下來病毒還是會產生抗藥性 : : 至於mouse model目前並沒有很多中心採用, 但在merck 最近 : : 以猴子當動物測試 的疫苗失敗後 : : mouse model應該會得到更多的重視. --

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