※ 引述《HIbaby (嗨北鼻)》之铭言： : 感谢您的资讯 : 关於 ISENTRES 这个药物 : 看起来有点bug : 当你发现HIV存在於体内 多半应该已经衔接到host DNA上面 : 就算你打这个药物 : 顶多不再继续衔接上 但是在时程上 已经很晚 跟别的药物一样, 他能够压抑HIV replication 的效率就此 缓慢CD4+ cell 被感染的速度. : 毕竟不能够当作疫苗 可以长期存在体内.. 这是small molecule drug, 并不是疫苗. 至於疫苗, 现在 主要在发展的疫苗也都是治疗性疫苗 (therapeutic vaccine), 概念也跟small molecule drug 类似, 不过是以激起人本身 免疫系统来抑制CD4+ cell 被感染的速度. 这种疫苗应该也无法达到 根治(viral clearance) 或是预防效果, 他理论上只能压抑HIV 的replication rate让感染者的viral load 降低到几乎无法继续传染的程度. 很可惜的, 这一且只是理论上, 在Merck 疫苗失败後, 这个方法在人体上 到底有没有用还有待研究.... 至少我们知道我们能帮助罹患SIV 的猴子..... : 但是一但HIV衔接到host DNA上 : 目前应该还没有办法把他移除吧? : 我是指 有办法类似transposome般 把HIV移除? 原来是这个意思... 把HIV 从genome 中剔除, 这project 感觉起来有很高的难度 不过我不是molecular biologist, 我不晓得这会有多难. 类似的想法倒是有, 一种就是用RNA interference 把HIV 当gene silence 掉, 可是这要发展到临床用途 还有很长的一段路要走 : 想到这 : 抱歉 我没有修过病毒学.. : 想说.. : 一般的病毒 比方说 b肝或是C肝 之类的肝炎病毒 : 应该也会镶嵌到host DNA上 当他活化後 会跳离 host DNA吗? : 还是转录RNA的方式 复制出去? B肝我不是很清楚, 但HCV 并没有integration step, 一切replication 都是在cysol 里面进行. : ※ 引述《lingon (林果)》之铭言： : : 这事前几天的消息 : : http://tinyurl.com/3dtfmv : : ISENTRES 是第一个target HIV-1 integrase 的inhibitor, : : ISENTRES 抑制integrase catalytic function 让他无法将viral DNA : : 衔接到host DNA 上. 不过基本上这种药长期下来病毒还是会产生抗药性 : : 至於mouse model目前并没有很多中心采用, 但在merck 最近 : : 以猴子当动物测试 的疫苗失败後 : : mouse model应该会得到更多的重视. --

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