作者CLDER ()
看板Biotech
標題Re: [求救] western internal control不準
時間Thu Sep 20 01:30:30 2007
原po的問題我也很想問 因為我自己也很常這樣
請問你在測好濃度之後的步驟是什麼呢??
我的習慣是先取50ug的量的體積
之後再加入sample buffer 把濃度取到 1
ex:假設濃度是4 50ug/4 =12.5 , 之後加入37.5ul 含dye的sample buffer
這樣total體積是50ul 然後濃度是1
這樣缺點是取sample時很容易有protein在tip 上,會有誤差！
我這樣作有瑕疵嗎？？
請大家指教！
謝謝！
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 203.118.230.208
1F：推 tsubasawolfy:ug不就是濃度了嗎? 09/20 01:47
2F：推 tsubasawolfy:阿 誤會你的意思= = 09/20 01:51
3F：→ tsubasawolfy:不過我們作是直接算每個well要load多少量的protein 09/20 01:51
4F：→ tsubasawolfy:不會特定去換算成濃度到底要多少 09/20 01:52
5F：→ tsubasawolfy:EX 濃度6ng/ul 每個well要30ng 所以直接取5ulsample 09/20 01:53
6F：→ tsubasawolfy:再加sample buffer到指定體積 09/20 01:54
7F：推 chvkimo:推 tsubasawolfy 09/20 14:00
8F：推 ozzy0918:我也是用t大的作法... 09/20 15:01
9F：推 LIAR:不過這樣每個WELL的buffer濃度不同沒關係嗎？ 09/20 22:12
10F：推 datro:我們家 會用一倍的sample buffer 來做補體積的 09/21 00:35