作者CLDER ()
看板Biotech
标题Re: [求救] western internal control不准
时间Thu Sep 20 01:30:30 2007
原po的问题我也很想问 因为我自己也很常这样
请问你在测好浓度之後的步骤是什麽呢??
我的习惯是先取50ug的量的体积
之後再加入sample buffer 把浓度取到 1
ex:假设浓度是4 50ug/4 =12.5 , 之後加入37.5ul 含dye的sample buffer
这样total体积是50ul 然後浓度是1
这样缺点是取sample时很容易有protein在tip 上,会有误差！
我这样作有瑕疵吗？？
请大家指教！
谢谢！
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 203.118.230.208
1F：推 tsubasawolfy:ug不就是浓度了吗? 09/20 01:47
2F：推 tsubasawolfy:阿 误会你的意思= = 09/20 01:51
3F：→ tsubasawolfy:不过我们作是直接算每个well要load多少量的protein 09/20 01:51
4F：→ tsubasawolfy:不会特定去换算成浓度到底要多少 09/20 01:52
5F：→ tsubasawolfy:EX 浓度6ng/ul 每个well要30ng 所以直接取5ulsample 09/20 01:53
6F：→ tsubasawolfy:再加sample buffer到指定体积 09/20 01:54
7F：推 chvkimo:推 tsubasawolfy 09/20 14:00
8F：推 ozzy0918:我也是用t大的作法... 09/20 15:01
9F：推 LIAR:不过这样每个WELL的buffer浓度不同没关系吗？ 09/20 22:12
10F：推 datro:我们家 会用一倍的sample buffer 来做补体积的 09/21 00:35