作者pan7353 (要變成自己喜歡的模樣)
看板Biotech
標題[求救]請問這樣是RNA降解嗎?
時間Mon Sep 3 17:17:13 2007
http://homepage.ntu.edu.tw/~r95b47102/RNA.jpg
上圖左邊兩個lane是 RNA, loading 量為 10 microgram MOPS膠
不好意思因為實驗室沒有學長姐抽過RNA 我自己也只跑過一次電泳
所以判斷不太出來
因為其實 band 都還蠻明顯的 不像我以為如果 RNA 降解就會糊糊一片的感覺
所以我不知道這樣算不算降解耶?不過後來跑 RT 是沒有結果的
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.79.56
1F：→ pan7353:抱歉膠照的不太清楚 09/03 17:18
2F：推 aggaci:是 09/03 17:30
3F：推 sisyphus:有degrade,沒很嚴重就是了 09/03 19:47
4F：→ mojimoji:10microgram這麼淡? 感覺還蠻嚴重的主要的band比backgro- 09/03 20:16
5F：→ mojimoji:und 沒亮多少 09/03 20:17
6F：推 sisyphus:嚴重應該是一整片斯米爾~~認得出來有band應該都還好 09/04 00:07
7F：→ sisyphus:當然前提是我以為的band是18&28s 你要load一個確定沒問 09/04 00:08
8F：→ sisyphus:題的或者marker比較好認~~ 09/04 00:10
9F：推 isdorothy:滿嚴重的 不過可能也是loading量太多的關係 loading少點 09/04 18:29
10F：推 belady:有smear是正常的 09/04 23:48
11F：→ belady:sample除了rRNA外仍有些較小的RNA 就會造成smear 09/04 23:49
12F：→ belady:rt不成功會不會是因為中間有污染源或cDNA沒轉好？ 09/04 23:50
13F：→ belady:我的team裡因為marker過貴所以沒買 但電泳只要有RNA產物 09/04 23:51
14F：→ belady:通常皆下來做的實驗都挺順利的 09/04 23:52
15F：推 pan7353:background太亮是因為外染 EtBr 不小心手滑加太多 09/05 18:22
16F：→ pan7353:濃度我是測A260 但我覺得實驗室的吸光不准 所以就多load點 09/05 18:23
17F：→ pan7353:我主要是想問為什麼會有那麼多條band啦~ 09/05 18:24