作者pan7353 (要变成自己喜欢的模样)
看板Biotech
标题[求救]请问这样是RNA降解吗?
时间Mon Sep 3 17:17:13 2007
http://homepage.ntu.edu.tw/~r95b47102/RNA.jpg
上图左边两个lane是 RNA, loading 量为 10 microgram MOPS胶
不好意思因为实验室没有学长姐抽过RNA 我自己也只跑过一次电泳
所以判断不太出来
因为其实 band 都还蛮明显的 不像我以为如果 RNA 降解就会糊糊一片的感觉
所以我不知道这样算不算降解耶?不过後来跑 RT 是没有结果的
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.79.56
1F：→ pan7353:抱歉胶照的不太清楚 09/03 17:18
2F：推 aggaci:是 09/03 17:30
3F：推 sisyphus:有degrade,没很严重就是了 09/03 19:47
4F：→ mojimoji:10microgram这麽淡? 感觉还蛮严重的主要的band比backgro- 09/03 20:16
5F：→ mojimoji:und 没亮多少 09/03 20:17
6F：推 sisyphus:严重应该是一整片斯米尔~~认得出来有band应该都还好 09/04 00:07
7F：→ sisyphus:当然前提是我以为的band是18&28s 你要load一个确定没问 09/04 00:08
8F：→ sisyphus:题的或者marker比较好认~~ 09/04 00:10
9F：推 isdorothy:满严重的 不过可能也是loading量太多的关系 loading少点 09/04 18:29
10F：推 belady:有smear是正常的 09/04 23:48
11F：→ belady:sample除了rRNA外仍有些较小的RNA 就会造成smear 09/04 23:49
12F：→ belady:rt不成功会不会是因为中间有污染源或cDNA没转好？ 09/04 23:50
13F：→ belady:我的team里因为marker过贵所以没买 但电泳只要有RNA产物 09/04 23:51
14F：→ belady:通常皆下来做的实验都挺顺利的 09/04 23:52
15F：推 pan7353:background太亮是因为外染 EtBr 不小心手滑加太多 09/05 18:22
16F：→ pan7353:浓度我是测A260 但我觉得实验室的吸光不准 所以就多load点 09/05 18:23
17F：→ pan7353:我主要是想问为什麽会有那麽多条band啦~ 09/05 18:24